進口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒新手zui一開始了解的就是其原理，大家都知道這一實驗常用的固相酶免疫測定方法。由于ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設(shè)備，所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。
ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗中除正常反應(yīng)外，有時常可見到一些錯誤結(jié)果如標本的影響，對這一方面我司來為大家細細解讀：
1. 溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)，在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。
 2. 標本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
3. 標本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振蕩。
塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空采血管；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。
標本凝固不全。 在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在進口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
右旋安非他命相關(guān)物質(zhì)B標準品    英文名稱：        規(guī)格:    25mg    CAS號：    103-79-7
喹那普利相關(guān)物質(zhì)A標準品    英文名稱：        規(guī)格:    50mg    CAS號：    103733-49-9 
鹽酸昂丹司瓊對照品標準品    英文名稱：    Ondansetron Hydrochloride    規(guī)格:    300mg    CAS號：    103639-04-9 
琥珀酸舒馬曲坦標準品    英文名稱：    Sumatriptan Succinate     規(guī)格:    200mg    CAS號：    103628-48-4 
舒馬曲坦標準品    英文名稱：    Sumatriptan     規(guī)格:    50mg    CAS號：    103628-46-2 
紫外光吸收劑UV-360標準品    英文名稱：    Bisoctrizole    規(guī)格:    200mg    CAS號：    103597-45-1
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