商品屬性：

小鼠原代T淋巴細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代T淋巴細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代T淋巴細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代T淋巴細胞的培養(yǎng)。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IL-15(Interleukin-15 0.5mgIL-15(Interleukin-15) 白細胞介素-15抗原

FUCA1 Protein Human 重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽)

HFE2重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽) Protein

PARP1 Protein Mouse 重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽)

BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠阿黑皮素原(POMC)試劑盒 ，英文名： POMC ELISA Kit

Mouse compleme factor H (CFH) ELISA Kit 小鼠補體因子H(CFH)試劑盒

ELISA 小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin)  進口分裝

CLIAKitforIL-1sRIELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ

通用型蠟質(zhì)芽孢桿菌(Bacilluscereus)試劑盒20次

ELISAKitTpP大鼠血栓前體蛋白

兔子組織多肽抗原(TPA)ELISAKit   ELISA. 

兔子組胺(HIS)ELISAKit   ELISA. 

兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit   ELISA. 

兔子壞死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.

小鼠補體片斷5a(C5a)ELISA 試劑盒

Rat prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) ELISA Kit 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒

HumanFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 人FMS樣酪激酶3配體(Flt-3L)試劑盒 進口分裝

Humanbonealkalinephosphatase,BALP試劑盒人骨堿性0酸酶(BALP)試劑盒

植物總淀粉生物酶比色法定量試劑盒20次

HumanSomelysin-1,ST1ELISAKit人基質(zhì)裂解素(ST1)試劑盒

MS4A15蛋白抗體

死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

小鼠原代T淋巴細胞專用培養(yǎng)基HFE2重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽) Protein

IL-15(Interleukin-15 0.5mgIL-15(Interleukin-15) 白細胞介素-15抗原

BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽) Protein

FUCA1 Protein Human 重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽)

PARP1 Protein Mouse 重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。